У маленькой жительницы Кобрина, восьмилетней Кати Виноградовой, тяжелое генетическое заболевание — спинальная мышечная атрофия II типа (СМА).

Для лечения необходимо собрать 1 817 500 $.

Не оставайтесь равнодушными!
Если мы объединим усилия, мы сможем помочь ребенку. Для семьи важен любой взнос и любая сумма!